EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Lica em Qua 07 Mar 2012, 17:32

Erlane, que boa notícia!

É ótimo quando alguém nos escreve para dar notícias de melhoras, isto nos dá força e mais esperança de que para nós também dará certo.

Tem dias que nem ligo muito mas tem dias que quando olho no espelho vejo outra pessoa e isso me deixa um pouco down. Estou na fase do desmame mas ainda com 55mg de prednisona e associados, a diminuição é lenta, 5 mg a cada 15 dias... Eu estava tomando 70mg.

O inchaço é inevitável mesmo, me sinto super pesasa e meu rosto... Nem dá pra descerver, eu sempre chamei atenção pelos lábios grossos e agora, minha boca está pequenininha em relação ao meu rosto.

Fazer o que... O que me dá força é ter a certeza que um dia isto tudo vai passar.

Um beijo viu?

Lica
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...

Mensagem  Vivi_lapate em Sex 09 Mar 2012, 21:49

EU JÁ PERDI DIVERSAS ROUPAS....E JÁ NAO AGUENTO MAIS, TEM DIAS QUE ELAS ENTRAM, TEM DIAS QUE PARECE QUE ENGORDEI 20 KG EM 2 DIAS.....
MEU ROSTO TA MUITO INCHADO......
E ME SINTO UMA BOLINHA AMBULANTE...

MAS TENHO ABSOLUTA CERTEZA QUE TODAS NÓS VAMOS SAIR LINDAS DESSA....AFINAL ESTAMOS PASSANDO POR TUDO ISSO POR AMOR A NÓS MESMA....E DEIXEM QUE FALEM, QUE DIGAM.....BEM OU MAL FALEM DE NÓS POIS SOMOS GUERREIRAS VITORIOSAS!

Vivi_lapate
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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Lica em Dom 11 Mar 2012, 18:02

Isso aí Vivim, somos vencedoras com certeza!!

Beijos e ótimo final de tarde de domingo.

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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Noemy Jalkh em Dom 18 Mar 2012, 22:45

O meu rosto tbm esta beeeeeem inchado Neutral isso eh mt chato, nao gosto de me olhar no espelho!!
No inicio do meu tratamento tomava 80mg de prednisona, hj em dia tomo apenas 20mg mas mesmo assim o meu rosto ainda esta bastante inchado, ainda nao começou a desinchar Mad E ainda tem mais, o meu pescoço tbm esta inchado e eu acabei adquirindo a giba de bufalo por conta, tb do corticoide!!!!


Bjs

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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Lica em Ter 20 Mar 2012, 16:26

Noemy,

Vamos dar as mãos, também estou com esta tal Giba, que coisa horrível né? Não apareço em fotos nem filmes nem que me pague, não sou esta pessoa, não adianta ninguém dizer o contrário. É muito complicado não é... Quando a redução do prednizona, eu comecei com 70 e já estou em fase da redução, agora estou com 50mg mas meu médico disse que eu teria que ter paciência quanto ao inchaço pois mesmo com a redução, o inchaço demora para diminuir e é bem lento o processo, que tem pessoas que tomam até 5mg e mesmo assim incha bastante, tipo, mesmo você tomando 80mg ou 5mg, este efeito colateral será o mesmo, portando amiga... VAMOS TER PACIÊNCIA.... Fazer o que... Rolling Eyes

Beijão!!

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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Noemy Jalkh em Qui 22 Mar 2012, 16:46

Lica,

Todos os efeitos colaterais desse remedio eh horrivel Crying or Very sad
Eu tbm nao estou mais tirando fotos (por enquanto, é claro) É, eu já estou sabendo q o inchaço demora mesmo pra diminuir, por experiencia própria pois meu rosto continua inchado como se eu ainda tivesse tomando 80mg de corticóide... Aiin, eu me recuso a continuar inchada, vou fazer uma lipo na cara Laughing HAHAHAHA

Mas isso é o de menos né, o mais importante é nosso bem estar, controlar a doença e ai sim agt "briga" com os efeitos colaterais rsrs monkey

Beijinhos querida.

Noemy Jalkh
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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Lica em Qui 22 Mar 2012, 17:26

Apoiadíssima Noemy.

Beijos!

Lica
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Rosto arredondado!

Mensagem  paula20104 em Qui 29 Mar 2012, 18:30

[quote="Merícia Jarimba"]Eu sou nova aqui e adorei ter conhecido esse forum,
lendo algumas mensagens,confesso que me alegrei,ou seja,fiquei muito feliz,em
saber que ainda existem pessoas boas e preocupadas com o próximo.
Também tomo corticoides,comecei com 60mg e hoje tomo 30mg,também fiquei
com o rosto bastante arrendondado e nem queria me olhar no espelho,mas hoje sei que a
minha aparência não é tudo,e que o mais importante é a minha saude
Bjos


paula20104
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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  paula20104 em Qui 29 Mar 2012, 18:35

É isso ai,Vivi eu aprendi que coisas assim,somente
acontece comos fortes,como nós!
Bjos

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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Guida em Qui 29 Mar 2012, 22:39

Oi paula seja muito bem vinda querida!!!!
eu amo tmbm tudo isso pessoas = a nos com duvidas dores medos e temores
podemos ajudar e ser ajudadas tudo isso é muito bom


bejus flor

Guida
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Tratamento MUITOO Eficaz

Mensagem  yuricastello em Sab 31 Mar 2012, 11:14


Ola pessoal! Minha mae tem artrite reumatoide, uma doença que, como o lupus, é auto imune e tem fatores reumaticos!
alem do medicamento biologico, que é o mas eficasz, devendo-se batalhar para toma-los lo, uma consulta com um MEDICO ORTOMOLECULAR é EXTREMAMENTE ÙTIL!
Outra historia é uma VACINA Que eu vou buscar compara para a minha mãe.. Ela têm diminuido os sintomas quase A ESTACA ZERO DE 85% DE 400 PACIENTES COM ARTRITE REUMATOIDE - segundo estudo cientifico! TRATA_SE DA VACiNA ANTIBRUCELICA (serve para gota, ler, doencças reumaticas, auto imunes, LUOUS, artrite reumatoide e doenças do aparelho locomotor em geral!), é super barata, e é só pesquisar na net pra saber mais, e, sobretudo, porque não é referenciada pelos reumatologos( que, estranhamente, se recusam mesmo a somente pesquisa-la, comprovar os efeitos - pos os autores do estudo são me´dicos sem especialização em reumatologia, e precisariam de um Reumatologo ´serio para validar,e pesquisa novamente! Simples, mas com outros interesses envolvidos talvez....)!
RECOMENDO, PESQUISEM.... SE DER CERTO PARA MIM EU AVISAREI...

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Então....PULSOTERAPIA?:p

Mensagem  elaine00 em Qua 25 Jul 2012, 20:41

OI MENINAS......e o seguinte (rs) corticoide incha mesmo néh essa é a parte chata, eu tomava 5gm, ai veio a inflamaçao no rim e meu reumato aumentou p/ 60gm aff inchei mtooo horrivel, agora já voltei ao normal (quase rs) porém vou ter que fazer PULSOTERAPIA (mto chato #medinho) algo já fez ou faz? vou fazer 1 vez por mês com o remédio ciclo durante 6 meses.......paciência néh meninas...mas para aquelas que estão meio depre relaxa e viva pq dps volta ao normal ah a alimentação tem que ser certinha e procure alguma atividade f que melhor se enquadre a vc...eu vou fazer hidroginática (Razz) BJS FIQUEM COM DEUS....

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Muitas duvidas

Mensagem  Ainne em Sab 04 Ago 2012, 00:18


Toma corticoides a alguns meses no meu caso prednisona 5 mg to com o rosto mto inxado ,me sentidno muito estranha,meu lupus foi diagnosticado como parado como meu reumatologista mesmo disse.
Será que vou desinxar??engordei um pouco por q me dava muita fome comia muito mais ja to me sentindo melhor menos inxada nos ultimos dias pelo menos a barriga o problema e meu rosto qe ta enorme ..
Tenho tanto medo de ficar assim pra sempre
Beijos agradeço se puderem me ajudar.

Ainne
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Re: EFEITO DO CORTICÓIDE - ROSTO ARREDONDADO

Mensagem  Ainne em Sab 04 Ago 2012, 00:22

elaine00 escreveu:OI MENINAS......e o seguinte (rs) corticoide incha mesmo néh essa é a parte chata, eu tomava 5gm, ai veio a inflamaçao no rim e meu reumato aumentou p/ 60gm aff inchei mtooo horrivel, agora já voltei ao normal (quase rs) porém vou ter que fazer PULSOTERAPIA (mto chato #medinho) algo já fez ou faz? vou fazer 1 vez por mês com o remédio ciclo durante 6 meses.......paciência néh meninas...mas para aquelas que estão meio depre relaxa e viva pq dps volta ao normal ah a alimentação tem que ser certinha e procure alguma atividade f que melhor se enquadre a vc...eu vou fazer hidroginática (Razz) BJS FIQUEM COM DEUS....


oie vi que voce disse que esta desinxando eu so tomo 5mg e meu medico axa que nao precisa subir de dose e tomo tambem fluoxetina pra diminuir o apetite e coisas assim..
Voce demorou muito tempo pra desinxar?
bjo

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Lupus + Efeito medicamentos

Mensagem  jessicaiara em Sab 10 Nov 2012, 17:37

Nossa, que felicidade encontrá-los! Quanta alegria saber que tem pessoas boas e com o mesmo “problema” que eu capazes de dividir as suas histórias.
Sendo assim, partilharei um pouco da minha para que possamos nos ajudar: O meu nome é Jéssica Iara, sou de Fortaleza - Ce, tenho 21 anos e, assim como vocês, sou portadora de LES. Descobri em agosto deste ano e ainda estou me adaptando e conhecendo a doença. Desde o início do ano eu apresentava dores nas articulações, fortes dores que chegaram a me limitar... eu não conseguia mais andar, me vestir, enfim (era triste); além disso, sentia cansaço, desconcentração, inchaço nos membros, queda de cabelos... ah, todos esses sintomas comuns do lúpus. Procurei um reumatologista acreditando não ter nada, até que fiz os exames e o diagnóstico foi confirmado. Iniciei tratamento com a prednisona 40 mg e o reuquinol 500mg (hidroxicloroquina), o corticoide dimiuindo com o passar dos dias, até ficar em 10mg pela manhã (metade de um comprimido). Passado o primeiro mês, as dores sumiram, porém, começaram a aparecer manchas pelo meu corpo (abaixo dos seios e nas axilas), urticárias... procurei o meu reumatologista, em 20 de setembro que passou Diprospan IM. Tomei, as manchas desapareceram em 03 dias, mas a dores voltaram. O mês de setembro e o início de outubro, percebi que o meu rosto estava mudando, ficando mais arredondado. Tinha dias que os meus lábios inchavam (como se tivesse um nódulo), até que no dia 17 de outubro eu amanheci com a face “desfigurada” e com as mesmas urticárias pelo corpo que já havia apresentado. Corri para o meu reumatologista, que, novamente, me passou o Diprospan. No dia seguinte, acordei com o rosto, além de edemaciado, cheio de bolhas de pus. Era uma infecção na face, a chamada celulite facial, que me levou a internação de 14 dias tomando antibióticos e o aumento do corticóide 20 mg de prednisona. Fiquei internada até 31 de outubro e saí do hospital tomando antibióticos por 07 dias, ainda. Hoje estou aqui contando a minha versão. Terminei os antibióticos na quarta, dia 07 de novembro de 2012. Estou no terceiro mês de tratamento do lupus. Fui a uma nova reumatologista na terça que aumentou o corticoide para 40 mg (prednisona) por 15 dias, depois 30 mg por 10 dias e 20mg até o retorno.
Eu percebo que o meu corpo está mudando. O meu rosto não é o mesmo, isso me entristece. Tenho medo, assumo que o medo é constante. Tenho medo das dores voltarem, de infecção, de ficar mais gorda ainda. Estou ciente que devo ter forças para enfrentar esta FASE. Sim, uma fase, pois percebo que, apesar de não ter cura, a doença tem total controle. Do ano passado pra cá eu emagreci sete quilos... me ver engordando novamente não está fácil. Quando alguém chega, olha e logo comenta: “Você engordou um pouquinho, né?” “Você está inchada”. Eu que estava acostumada a dizerem: “Nossa, como você emagreceu”. Mudar a aparência é complicado... Além disso, estou muito desconcentrada e a minha visão está cada dia pior.
É isso! Além da minha FÉ, tenho uma família que me apoia, o meu irmão principalmente (moro com ele na capital e os meus pais moram no interior do Ceará), amigos verdadeiros (essa doença me fez perceber – sim, você reconhece seus grandes amigos nos momentos mais frágeis) e um namorado que está ao meu lado, grande parceiro, principalmente tentando me colocar pra cima com relação ao “rosto de bolinha”.
Obrigada, pessoal, por compartilharem disso tudo. Obrigada, novos amigos. Quero poder contar com vocês e digo que é recíproco. Desculpa pelo desabafo.

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